
По данным ВОЗ, препараты были изготовлены пакистанской компанией Pharmix Laboratories и впервые были выявлены на Мальдивах и в Пакистане. Некоторые из них также появились в Белизе, на Фиджи и в Лаосе. Компания Pharmix не сразу дала комментарии.
По словам ВОЗ, лекарственные препараты для лечения различных заболеваний содержали неприемлемые концентрации этиленгликоля.
В заявлении ВОЗ сказано, что каких-либо побочных эффектах после применения сиропов пакистанского производства зарегистрировано не было, однако организация настоятельно призвала страны усилить бдительность и провести исследования препаратов, произведенных компанией в период с декабря 2021 года по декабрь 2022 года.
Недопустимая концентрация этиленгликоля была обнаружена в сиропе Alergo в ходе плановой проверки, проведенной Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств Мальдивских островов в ноябре. Это было подтверждено австралийским регулятором.
Последующая проверка на производственных предприятиях Pharmix, проведенная Пакистанским органом по контролю качества лекарственных средств, выявила наличие этиленгликоля и в ряде других препаратов. В ноябре власти Пакистана потребовали от компании прекращения производства всех жидких лекарственных форм для приема внутрь и выпустили предупреждение об их отзыве из оборота.
По данным ВОЗ, этиленгликоль содержится в 23 сериях сиропа Alergo, суспензий Emidone и Ulcofin, а также сиропов Mucorid и Zincell. На сегодняшний день за пределами Пакистана наличие токсичного вещества было обнаружено только в сиропе Alergo.
Концентрация этиленгликоля в препарате составляла 0,62–0,82%, при этом допустимое содержание вещества не должно превышать 0,10%. Указанные препараты предназначены для лечения аллергии, кашля и других заболеваний.