Представленный в продаже геномный тест Prosigna, разработанный компанией Veracyte, позволяет выявлять случаи рака молочной железы (РМЖ) высокого риска на ранней стадии, при котором возможно избежать проведения химиотерапии. Такие данные были представлены на очередном заседании Американского общества клинической онкологии (ASCO).
В рандомизированном исследовании принимали участие более 4400 пациенток с РМЖ на ранней стадии, характеризующимся высокой инвазивностью и риском прогрессирования или рецидива. Более двух третей пациенток, которым проводили лечение в соответствии с результатами теста Prosigna, удалось избежать назначение химиотерапии.
В группе Prosigna 5-летняя выживаемость без признаков РМЖ составила 93,7%, что статистически не уступает показателю в 94,9%, зарегистрированному среди пациенток, получавших стандартное лечение с применением химиотерапии.
С помощью теста определяют молекулярный подтип РМЖ посредством анализа активности 50 специфических генов опухолевой ткани. По результатам анализа выполняют оценку риска рецидива опухоли в ближайшие 10 лет. На основании полученных данных врач-онколог принимает решение о необходимости назначения химиотерапии.
Данный метод лечения характеризуется высокой агрессивностью и может сопровождаться тяжелыми физическими и психоэмоциональными побочными эффектами, в числе которых — бесплодие, когнитивные нарушения и ранняя менопауза. У 43% пациенток, перенесших химиотерапию, наблюдаются длительные неврологические нарушения.
По словам д-ра Келли Маркома, медицинского директора Veracyte по вопросам лечения РМЖ, результаты исследования «являются важной вехой в развитии прецизионной медицины при раке молочной железы».
«Полученные данные позволят изменить подход к лечению большого числа пациенток с данным заболеванием путем внедрения персонализированных методов лечения», — отметил Марком.
В рамках другого исследования ученые из Австралии и Новой Зеландии подтвердили способность теста Decipher от Veracyte прогнозировать эффективность химиотерапевтического препарата доцетаксел при включении в стандартную схему лечения метастатического гормонозависимого рака предстательной железы.
