По результатам исследования, прошедшего при участии 156 человек, было установлено, что клиническое улучшение состояния пациентов, принимавших фавипиравир, наступает в среднем в течение 11,9 дня. В группе плацебо этот показатель составлял 14,7 дня.
Группа компаний «Р-Фарм» ранее успешно завершила клинические исследования собственного препарата на базе фавипиравира. Исследования, в которых приняли участие 168 пациентов, показали, что клиническое улучшение состояния пациентов с подтвержденным COVID-19 на фоне приема фавипиравира наступает быстрее на 4 дня, чем при отсутствии соответствующей терапии, а среди амбулаторных больных – на 8 дней.
