Как сообщает Novo Nordisk, исследование в условиях реальной клинической практики показало, что повышение дозы препарата Оземпик с 1 до 2 мг у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа сопровождалось снижением риска тяжелых нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы на 6% по сравнению с препаратом Mounjaro от Eli Lilly в дозе до 15 мг.
Результаты были представлены на ежегодном заседании Европейской ассоциации по изучению диабета, прошедшем в Милане (Италия).
В анализ были включены данные, полученные у 636 525 взрослых пациентов, 67,2% из которых продолжали получать Оземпик в дозе 1 мг в течение 365 дней после первого назначения, тогда как 29,2% получали Оземпик в дозе 2 мг или перешли на Mounjaro. В день наблюдения 720 Оземпик в дозе 1 мг получали 57,4% пациентов, а 36,9% пациентов была назначена доза 2 мг. На Mounjaro было переведено 5,7%.
«Результаты, полученные в условиях реальной клинической практики, дают возможность понять, каким образом повышение дозы препарата влияет на риск сердечно-сосудистых осложнений, что представляет собой важный критерий оценки эффективности лечения», — говорит Майкл Радин, исполнительный директор по медицинским вопросам Novo.
Ранее в рамках исследования проводили анализ показателей снижения массы тела и концентрации гликированного гемоглобина (HbA1c).
Между Novo и Lilly развернулась жесткая конкуренция за лидерство на американском рынке препаратов для лечения ожирения: по прогнозам аналитиков, к 2030 году его объем достигнет 100–150 млрд долларов США.
