Общая выживаемость, т. е. период от начала получения лекарственного препарата или плацебо до наступления смерти, являлась одной из двух основных целей исследования III фазы.
Компания заявила, что полученные данные свидетельствуют о статистически значимом преимуществе в общей популяции пациентов, однако более подробной информации представлено не было.
Препарат Jemperli одобрен в США и Великобритании для лечения определенных подвидов распространенного и рецидивирующего рака эндометрия в сочетании с химиотерапией.
Последние результаты исследований GSK дают основания говорить о возможности применения препарата у гораздо более широкого круга пациентов.
В последние годы компания активно работает в области усовершенствования ассортимента противоопухолевых препаратов. К концу 2023 года должно быть принято решение о регистрации препарата в странах Евросоюза.
Препарат Jemperli относится к классу ингибиторов белка программируемой клеточной гибели 1 (PD-1). Их действие основано на активации иммунной системы организма с целью более эффективного обнаружения и уничтожения клеток опухоли.
