Авторским коллективом BIOCAD разработан оригинальный российский препарат на основе моноклональных антител против рецептора интерлейкин-6 для лечения осложнений COVID-19 и ревматоидного артрита. Учитывая крайне высокую востребованность препаратов этого класса и уникальность разработки для российской фармацевтической промышленности, выход на рынок и применение лекарственного препарата левилимаб является значительным прорывом в лечении, диагностике и профилактике коронавирусной инфекции, а также ревматоидного артрита. На разработку, доклинические и клинические исследования препарата ушло более 10 лет. Полный цикл производства левилимаба осуществляется на территории России.
Российский биотехнологический препарат левилимаб первым из генно-инженерных биологических средств был зарегистрирован для лечения осложнений при COVID-19 и стал доступен для терапии уже летом 2020 года. Доступ жизнеспасающей терапии стал возможен благодаря внедрению Минздравом России механизма ускоренной регистрации, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. Данные, полученные в ходе клинического исследования препарата у пациентов с коронавирусом, стали основанием для его включения в методические рекомендации Минздрава России. Терапия левилимабом была назначена более 500 000 пациентам с коронавирусной инфекцией COVID-19.
