
Документ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.
Приказ принят в свете гармонизации национального регулирования с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Изменятся и другие функции Минздрава, включая разработку формы выписки из государственного реестра лекарств и выдачу разрешений на ввоз незарегистрированных субстанций для разработки лекарств и научных исследований. Кроме того, изменения коснутся правил надлежащей лабораторной практики, порядка формирования регистрационного досье, правил рационального выбора наименований лекарств и требования к инструкциям.