Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выступило с предложением о введении порядка тестирования косметических средств, содержащих тальк, с применением стандартизированных методов выявления асбеста, потенциально опасного вещества.
Наличие данного канцерогена в косметических средствах с тальком представляет опасность для здоровья человека, поскольку на данный момент не установлено безопасной концентрации данного вещества.
По словам регулятора, применение стандартизированных методов выявления асбеста позволит защитить потребителей от потенциального воздействия и приведет к снижению числа заболеваний, таких как рак легкого или яичников.
Против компании Johnson & Johnson было выдвинуто более 62 000 исков по обвинению в производстве детской присыпки и другой продукции, которые содержали асбест и стали причиной развития у истцов рака яичников и других онкологических заболеваний.
FDA намерено обязать производителей проводить проверку образцов каждой партии косметического средства, содержащего тальк, на наличие асбеста. Для этого предлагается использовать такие методы, как поляризующая световая микроскопия и просвечивающая электронная микроскопия, которые позволяют визуализировать образцы с помощью электронного пучка.
Если производитель не будет соблюдать указанные требования, FDA сможет объявить его продукцию некачественной в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарственных и косметических средствах.
