Viridian Therapeutics сообщает о достижении основной цели исследования III фазы по изучению экспериментального препарата элегробарт, предназначенного для лечения хронической эндокринной офтальмопатии. В результате акции производителя выросли почти на 50%.
В ходе исследования подкожное введение препарата каждые четыре или восемь недель способствовало значительному уменьшению выраженности экзофтальма (пучеглазия) по сравнению с плацебо.
Через 24 недели уменьшению выраженности экзофтальма было зарегистрировано у 50% пациентов, получавших препарат один раз в месяц и у 54% пациентов, получавших препарат один раз в два месяца. При введении плацебо соответствующий показатель составил лишь 15%.
У участников исследования также наблюдалось снижение диплопии, одного из симптомов эндокринной офтальмопатии: у 61% пациентов при получении препарата один раз в четыре недели и у 38% пациентов из группы плацебо.
В случае одобрения элегробарт, представленный в трех дозировках и предназначенный для самостоятельного введения, может стать одним из наиболее удобных методов лечения активной и хронической формы заболевания.
Заявку на регистрацию препарата в США Viridian планирует подать в первом квартале 2027 года.
