Takeda Pharmaceutical планирует в следующем году подать заявку на регистрацию в Японии противоопухолевого препарата аркотатуг таватекан (TAK-921), предназначенного для лечения рака желудка. В исследовании III фазы применения препарата способствовало повышению общей выживаемости и замедлению прогрессирования заболевания.
В исследовании принимали участие пациенты с прогрессирующим раком желудка или гастроэзофагеального перехода, которые ранее прошедших не менее трех линий терапии.
Некоторые аналитики охарактеризовали полученные данные как «отличное начало» для реализации стратегии Takeda, предусматривающей более четкие приоритеты в области противоопухолевых препаратов. Компания специализируется на разработке препаратов для лечения рака легкого и других органов грудной клетки, онкогематологических заболеваний и рака желудка.
В исследовании III фазы была достигнута статистически значимая разница по медиане общей выживаемости: 10,2 месяца у пациентов, получавших TAK-921, и 6,9 месяца у пациентов, получавших химиотерапию по выбору врача.
При этом медиана беспрогрессивной выживаемости составила 7,1 и 3,1 месяца соответственно.
TAK-921 относится к классу конъюгатов антител с лекарственными веществами.
Лицензию на TAK-921 Takeda приобрела у своего партнера Innovent, который владеет правами на данный препарат в Китае.
