Компания MSD сообщила о достижении основной цели исследования II фазы по изучению экспериментального препарата тулисокибарт: у пациентов с гнойным гидраденитом применение препарата способствовало значительному уменьшению выраженности воспалительных поражений кожи.
Полученные результаты подкрепляют намерение MSD продолжать развитие в сфере разработки препаратов для лечения иммуноопосредованных заболеваний. Кроме того, новые данные позволяют рассматривать тулисокибарт в качестве перспективного метода лечения гнойного гидраденита (инверсного акне), характеризующегося образованием мелких болезненных подкожных узелков.
У 72% участников исследования, получавших тулисокибарт в самой высокой дозе, выраженность воспалительных поражений через 16 недель лечения снизилась не менее чем на 50%, тогда как в группе плацебо были получены более скромные показатели.
По данным MSD, у 41% пациентов, получавших препарат в самой высокой дозе, снижение выраженности поражений составило не менее 75% при 15% в группе плацебо.
При этом профиль безопасности препарата характеризовался сопоставимостью с плацебо.
По словам аналитиков BMO Capital Markets, результаты исследования свидетельствуют о достаточной конкурентоспособности тулисокибарта по сравнению как с одобренными, так и с экспериментальными препаратами для лечения гнойного гидраденита.
Благоприятные данные по безопасности тулисокибарта дают основания говорить о перспективах применения препарата при других воспалительных заболеваниях.
Права на тулисокибарт MSD получила в результате состоявшейся в 2023 году сделки с Prometheus Biosciences стоимостью 10,8 млрд долларов США.
