
Японская компания сослалась на некоторые трудности со сбором данных, устранить которые на нынешнем этапе рассмотрения заявки не представляется возможным.
Компания намеревается продолжить дальнейшее изучение вопроса применения вакцины TAK-003 в США с учетом необходимости вакцинации путешественников и жителей эндемичных по лихорадке денге регионов Северной Америки, например Пуэрто-Рико.
Первую вакцину от вируса лихорадки денге, Dengvaxia, зарегистрировала в 2015 году компания Sanofi. Однако после того, как выяснилось, что вакцина повышает риск развития тяжелых форм заболевания у детей, не имевших антител к вирусу денге, т. е. с серонегативным вариантом заболевания, объемы ее производства существенно снизились.
В прошлом году в Европейском Союзе была зарегистрирована вакцина компании Takeda под торговой маркой QDENGA, предназначенная для профилактики всех четырех серотипов лихорадки денге у детей в возрасте от 4 лет.
Вакцина также одобрена в Великобритании, Бразилии, Аргентине, Индонезии и Таиланде.
По данным Всемирной организации здравоохранения, в США лихорадкой денге, переносчиками которой являются комары, заразилось 3,1 млн человек, при этом у 25 тысяч из них была диагностирована тяжелая форма заболевания.