В настоящее время Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) изучает информацию о шести зарегистрированных случаях тромбообразования, всего в США было введено более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson.
«Безопасность и благополучие пациентов, пользующихся нашими препаратами, являются нашим приоритетом. Мы знаем о редком осложнении, связанном с тромбообразованием в сочетании с низким уровнем тромбоцитов у небольшого числа людей, получивших нашу вакцину от коронавируса. Из предосторожности CDC и FDA рекомендовали приостановить использование вакцины», — говорится в сообщении компании.
Накануне стало известно, что Johnson & Johnson отгрузила первую партию вакцины, предназначенную для европейских стран. Однако теперь начало ее использования будет отложено.
