По словам эксперта по меланоме доктора Райана Салливана из Центральной больницы штата Массачусетс (США), принимавшего участие в исследовании, при сегодняшнем состоянии проблемы лечения рака это может оказаться большим прорывом.
Результаты исследования дополняют предварительные данные, о которых компания заявила в декабре. Эти сведения будут представлены на предстоящем конгрессе и опубликованы в рецензируемом журнале.
Данное сочетание препаратов получило от американского регулятора статус прорывной терапии, а эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) причислили его к приоритетным препаратам (PRIME). Такое признание нацелено на ускорение развития инновационной терапии.
Вакцина создается индивидуально на анализе характеристик опухоли после ее хирургического удаления. Такие препараты предназначены для «тренировки» иммунной системы человека для распознавания и уничтожения специфических мутаций в опухолевых клетках.
