Во Всероссийском союзе пациентов считают, что приостановка проведения клинических исследований (КИ) зарубежными производителями и требование проведения локальных КИ для регистрации лекарственных средств на территории страны создаст ряд существенных рисков для пациентов в ближайшие несколько лет. Российские пациенты могут быть лишены доступа к инновационным методам лечения и со временем количество современных зарубежных лекарственных средств, не имеющих отечественных аналогов, в России будет сокращаться.
ВСП предлагает ввести временный мораторий на требование проведения локальных КИ зарубежных лекарств. Для регистрации лекарств в стране разрешить предоставлять результаты международных многоцентровых КИ, выполненных в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики.
Также требует оперативного решения вопрос применения особых подходов к ускоренной регистрации инновационных лекарственных средств, в том числе лекарственных средств, представляющих особую значимость для здоровья населения, путем приведения нормативно-правового регулирования на национальном уровне в соответствие с решением ЕАК №78.
Отдельной проработки требует вопрос страхования жизни и здоровья участников КИ. Необходимо отвязать страховые выплаты при ухудшении здоровья застрахованного лица от инвалидности, поскольку в этом случае ущемляются права тех участников КИ, у которых уже есть статус «инвалид». Остается неурегулированным вопрос, кто должен заниматься защитой прав застрахованных лиц в случае, если страховая компания отказывает в выплатах.
