Предварительные результаты исследования экспериментального препарата на основе актиния подтвердили его противоопухолевое действие при раке предстательной железы (РПЖ), в том числе у пациентов, ранее получавших представленный на рынке препарат Pluvicto.
В ходе исследования, проведенного при участии 101 пациента, применение препарата на основе актиния способствовало не менее чем двухкратному снижению уровня простатспецифического антигена (ПСА) у 52,5% пациентов, ранее получавших Pluvicto.
При этом частота опухолевого ответа была выше среди пациентов, которые не получали Pluvicto. Двухкратное снижение уровня ПСА было зарегистрировано более чем у 85% участников исследования, которые ранее не получали лечения, и у 58,8% пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Аналитики инвестиционного банка TD Cowen отметили явную эффективность препарата по предварительным данным, однако предупредили, что решающее значение будет иметь профиль безопасности, учитывая высокую частоту таких нежелательных явлений, как сухость во рту и выраженная анемия.
Для полной оценки степени тяжести и обратимости данных нежелательных потребуются более масштабные исследования, особенно при применении препарата в составе первых схем лечения.
