Препарат на основе моноклональных антител снижает риск тяжелого течения COVID-19 и летального исхода

Результаты анализа данных клинического исследования III фазы TACKLE, в рамках которого оценивалось применение препарата при амбулаторном лечении COVID-19, показали, что комбинация тиксагевимаба и цилгавимаба обеспечивает клинически и статистически значимое снижение риска прогрессирования заболевания и летального исхода по сравнению с плацебо. При этом вероятность благоприятного исхода повышалась при применении препарата на более ранних стадиях заболевания.
Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

Клиническое исследование TACKLE проводилось среди проходящих амбулаторное лечение пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19, симптомы которого наблюдались в течение 7 дней и менее. До 90% добровольцев, принявших участие в исследовании, входили в группу с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму в связи с сопутствующими заболеваниями или возрастом.

Ранее были доступны только промежуточные результаты данного исследования.