В ходе исследования III фазы применение экспериментального препарата сонеситатуг ведотин (соне-ве) от AstraZeneca способствовало повышению выживаемости у пациентов с прогрессирующим раком желудка, ранее прошедших не менее двух линий терапии.
В группе химиотерапии по выбору врача средняя выживаемость составила 5 месяцев, а в группе соне-ве — 10 месяцев, что соответствует снижению риска смерти на 53%. По прогнозам аналитиков, отношение рисков для общей выживаемости могло составить не более 0,7 при увеличении продолжительности жизни не менее чем на 2 месяца.
Как отметила Сьюзан Гэлбрейт, исполнительный вице-президент AstraZeneca по исследованиям и разработкам противоопухолевых препаратов, «повышение общей выживаемости на 5 месяцев имеет очень высокую клиническую значимость при заболевании, трудно поддающемся лечению».
Достижение высокой общей выживаемости может повысить шансы на успешный вывод препарата на рынок, поскольку по другому показателю, беспрогрессивной выживаемости, статистической значимости достичь не удалось.
Соне-ве относится к классу конъюгатов антител с лекарственными веществами (ADC).
По словам Гэлбрейт, полученные результаты подтверждают давнюю убежденность специалистов в том, что ADC способны заменить и усилить стандартную химиотерапию при различных типах опухолей.
