В ходе плодотворной дискуссии с замминистром здравоохранения Глагольевым С. В. и замруководителем ФАС России Нижегородцевым Т. В. на тему «Практика применения постановления Правительства №1771», глава «ЭСКОМ» высказался по трем ключевым вопросам, которые касаются текущих вызовов для отечественной фармотрасли и регуляторов.
В первую очередь спикер отметил существование барьеров при регистрации новых лекарственных средств. Модель расчета цен на ЖНВЛП сегодня уже не учитывает реалий: рост себестоимости, отсутствие отечественных аналогов сырья и материалов. Это затрудняет вывод новых препаратов на рынок при регистрации.
Вторым вызовом является индексация цен. Спикер отметил, что цена на лекарственные средства в ценовой категории от 100 рублей и выше может быть увеличена лишь на 4% с учетом сегодняшнего законодательства, специфики фармпроизводства и маркировки групповой упаковки. В остальных случаях процент увеличения рассчитывается индивидуально и не превышает 4%. При этом фактический уровень инфляции значительно выше.
Также в докладе был сделан упор на риск возникновения дефектуры, как возможность повышения цен и шанс производителям быть услышанными. Руководитель концерна заявил: «ФАС и Минздрав проделали большую и очень эффективную работу для нашего рынка, за что мы им благодарны. ПП РФ №1771 в случае наличия дефектуры или риска ее возникновения для конкретного ЛС позволяет провести перерегистрацию цен на него. Т.е. учитывая инфляцию и изменения курса валют при импорте фармсубстанций и других компонентов, затраты на производство препарата значительно превышают возможную прибыль. В случае нерентабельности производства Минздрав может предложить производителю перерегистрировать отпускную цену на препарат, чтобы не допустить его исчезновения».
