Учреждение, входящее в состав правительственных Национальных институтов здравоохранения, преследует цель создать платформу, с помощью которой можно будет собрать информацию о здоровье 70—90% населения США. Будут включены сведения из историй болезни, страховых исков, от аптек, из мобильных приложений, датчиков, а также из различных государственных агентств.
«Для принятия решения об эффективности препаратов нам нужны данные из реальной жизни, что позволит сформировать более широкие представления о популяции, чем большинство клинических исследований», — считает Нина Силверберг, директор программы исследовательского центра болезни Альцгеймера.