По сообщению компании, нынешнее мировое соглашение позволит закрыть порядка 80 000 (93%) дел по всей стране. При этом с обвинениями GSK не соглашается.
В 2020 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) обратилось к производителям с требованием отозвать препараты ранитидина из продажи. Выяснилось, что с течением времени или под воздействием тепла ранитидин может образовывать сильный канцероген N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Впервые Zantac был одобрен в США в 1983 году, а в 1988 году стал самым продаваемым лекарственным средством в мире и одним из первых препаратов, годовой объем продаж которых превысил 1 млрд долларов США.
В настоящее время под торговой маркой Zantac в продаже представлен препарат с другим действующим веществом.