В ходе исследования II фазы экспериментальный препарат эмвистеграст от Gilead Sciences способствовал уменьшению симптомов язвенного колита средней и тяжелой степени у большего числа пациентов, чем плацебо.
Эмвистеграст для приема внутрь один раз в день блокирует сигнальный путь α4β7-интегрина, играющего важную роль в поддержании воспаления при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК).
Через 12 недель снижение выраженности симптомов заболевания было отмечено у 66% пациентов, принимавших эмвистеграст в дозе 200 мг, и у 37% пациентов из группы плацебо, что свидетельствовало о достижении основной цели исследования.
Клиническая ремиссия наблюдалась у 31% пациентов, получавших эмвистеграст, при соответствующем показателе 8% в группе плацебо.
По оценкам аналитиков BMO Capital Markets, полученные результаты «дополнительно подтверждают высокий потенциал стратегии Gilead в области лечения воспалительных заболеваний и позволяют рассматривать эмвистеграст как перспективный пероральный препарат, направленный на α4β7-интегрин».
В исследовании эмвистеграст характеризовался хорошей переносимостью при сопоставимой общей частоте нежелательных явлений в основной группе и группе плацебо. Серьезных нежелательных явлений, связанных с получением исследуемого препарата, зарегистрировано не было.
В 2027 году Gilead планирует начать исследование III фазы по изучению эмвистеграста в виде монотерапии.