По данным фармацевтической компании, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат на основании результатов исследования III фазы. Было установлено, что по сравнению с введением только химиотерапевтических препаратов лечение на основе Имфинзи в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с последующим получением Имфинзи в виде монотерапии снижало риск прогрессирования заболевания и наступления смерти у некоторых больных раком эндометрия на 58%.
«Иммунотерапия в комбинации с химиотерапией становится новым стандартом лечения, и одобрение Имфинзи позволяет получить в распоряжение новый метод лечения рака при наличии dMMR», — говорится в заявлении Дейва Фредриксона, исполнительного вице-президента подразделения компании по производству противоопухолевых препаратов.
