Как сообщает швейцарская фармацевтическая компания Roche, в исследовании III фазы экспериментальный препарат диварасиб способствовал снижению риска смерти на 44% по сравнению с существующими препаратами. В исследовании Krascendo 1 приняли участие 338 пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12C, ранее получавших то или иное лечение
Медиана общей выживаемости в группе диварасиба достигла почти 18 месяцев, а в группе ингибиторов KRAS G12C (соторасиба или адаграсиба) — 12 месяцев.
Кроме того, у пациентов, получавших экспериментальный препарат, отмечено снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 42% при медиане беспрогрессивной выживаемости 9,8 месяца. Соответствующий показатель в контрольной группе составил 5,7 месяца.
Частота объективного ответа достигла 58% в группе диварасиба и 32% в группе соторасиба/адаграсиба.
Новых сигналов безопасности выявлено не было. Из-за нежелательных явлений, связанных с лечением, получение препаратов прекратили около 4,8% из группы диварасиба и 11,7% из контрольной группы.
В настоящее время Roche работает с органами здравоохранения над обеспечением доступности препарата для пациентов.
