Разрешение на применение Arexvy в Европе было получено от Европейской комиссии 7 июня текущего года, месяцем раньше — от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) для применения в США.
РСВ обычно приводит к появлению гриппоподобных симптомов и является ведущей причиной развития пневмонии у детей грудного возраста и пожилых людей.
Сложная молекулярная структура вируса и сомнения в безопасности, вызванные предыдущими попытками выпуска подобной вакцины, усложняли разработку препарата еще со времени открытия вируса в 1956 году.
