Компания Pfizer представила данные, согласно которым инъекционный препарат беробенатид для лечения ожирения при применении один раз в месяц имеет такой же профиль безопасности, как и Wegovy от Novo Nordisk, предназначенный для еженедельного применения. Права на экспериментальный препарат Pfizer приобрела в прошлом году в результате сделки с компанией Metsera.
Производитель рассчитывает, что беробенатид может стать первым агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для ежемесячного применения. Pfizer работает над тем, чтобы ее препарат обладал конкурентными преимуществами перед популярными Wegovy (Novo Nordisk) и Zepbound (Eli Lilly).
Компания сообщила, что в ходе исследования II фазы VESPER-3 препарат способствовал снижению массы тела у пациентов без сахарного диабета на 12,3%.
По словам руководства Pfizer, у большинства пациентов наблюдались лишь незначительные побочные эффекты, а желудочно-кишечные осложнения в основном проявлялись в периоды, совпадавшие с проведением инъекций.
Средняя частота возникновения тошноты во всех группах исследования VESPER-3 составила около 38%, а средняя частота возникновения рвоты — около 23,3%.
При проведении исследования препарата Wegovy тошнота и рвота возникали приблизительно у 44% и 25% соответственно.
Компания Pfizer надеется, что ежемесячное применение станет неоспоримым преимуществом беробенатида перед другими инъекционными препаратами, представленными на рынке.
