Применение препарата позволило добиться устранения гнойных пустул за четыре недели.
Разработчик планирует подать заявку на регистрацию имсидолимаба в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в третьем квартале 2024 года.
Компания также отметила высокие показатели безопасности препарата: в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления.
После регистрации препарата AnaptysBio планирует вкладывать средства в дальнейшее расширение линейки препаратов для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
После роста на утренних торгах на 4% зарегистрировано падение котировок AnaptysBio.
