AbbVie сообщила о достижении основных целей исследования III фазы по изучению экспериментального препарата этентамиг у 393 пациентов с рефрактерной множественной миеломой. Применение препарата способствовало повышению частоты ответа на лечение при снижении показателей прогрессирования заболевания и наступления смерти.
В исследовании принимали участие пациенты, в среднем получившие по три курса лечения по поводу рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.
Объективный ответ (уменьшение или исчезновение опухоли после лечения) был отмечен у 74% участников исследования, получавших этентамиг, тогда как в группе стандартного лечения соответствующий показатель составил 45,7%.
Кроме того, получение этентамига сопровождалось повышением беспрогрессивной выживаемости. При этом в группе исследуемого препарата риск прогрессирования заболевания и наступления смерти снизился на 60% по сравнению с другими методами лечения.
Через 12 месяцев общая выживаемость в группе этентамига составила 87,9% а в группе стандартного лечения — 72%.
Этентамиг представляет собой биспецифическое моноклональное антитело, действие которого основано на активации Т-лимфоцитов.
Как отмечают аналитики, полученные результаты повышают доверие к противоопухолевым препаратам AbbVie, однако не меняют общей оценки инвестиционных перспектив компании. Первостепенной задачей остаются продажи новых препаратов Скайризи и Ранвэк, тогда как инвесторов все больше интересует, «смогут ли новые сделки усилить потенциал роста AbbVie в 2030-х годах».
