Комиссия министерства здравоохранения Японии рекомендовала выдать разрешение на применение препарата Leqembi, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. В прошлом месяце препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Решение экспертной комиссии создает объективные условия для официальной регистрации препарата, представляющего собой совместную разработку японской Eisai и американской Biogen.
В этом месяце представитель Eisai заявил, что препарат появится на японском рынке примерно через 60 дней после урегулирования вопроса о страховом возмещении его стоимости.
