В США зарегистрирован первый таблетированный препарат для борьбы с алопецией

Американский регулятор FDA зарегистрировал JAK-ингибитор барицитиниб для применения при тяжелых формах очаговой алопеции. Одобрение было получено на основе результатов двух рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых приняли участие 1200 таких пациентов. Это первый таблетированный препарат, применяемый по данному показанию.

Алопеция приводит к временной или постоянной утрате волосяного покрова, что сопровождается эмоциональным стрессом. В настоящее время барицитиниб одобрен в ряде стран (включая РФ) для лечения активного ревматоидного артрита (в виде монотерапии или в комбинированной терапии с метотрексатом).

В исследовании приняли участие 1200 человек с тяжелой формой очаговой алопеции, потерявших не менее половины волосяного покрова головы. В течение 36 недель участники ежедневно получали барицитиниб в дозе 4 мг или 2 мг или плацебо. Было показано, что у трети пациентов, получавших препарат в наибольшей дозе, был восстановлен волосяной покров.

Ранее выполнялись исследования препаратов для местного применения и для приема внутрь, но ни один их них не был зарегистрирован.