
Речь идет о ДНК-вакцине от COVID-19 — INO-4800. В Inovio подчеркивают, что приостановка программы клинических исследований не связана с выявлением каких-либо нежелательных явлений в предшествующих испытаниях. Как ожидается, Inovio предоставит FDA всю необходимую информацию в октябре. Затем, в течение 30 дней регулятор должен предоставить разрешение на продолжение исследований.
В июне были представлены положительные результаты I фазы исследований INO-4800. Разработка вакцины ведется в сотрудничестве с Richter-Helm Biologics, совместным предприятием Gedeon Richter и Helm AG.