В настоящий момент препарат зарегистрирован только для лечения взрослых пациентов с COVID-19 легкого течения. Результаты клинического исследования показали, что его применение на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов с COVID-19. Клиническая разработка для его регистрации с целью лечения ОРВИ и гриппа в настоящий момент продолжается.
Старт серийного производства препарата запланирован на конец второго – начало третьего квартала 2022 года. В дальнейшем планируются поставки препарата в страны Юго-Восточной Азии, отметили в «Валента фарм».
