Основная цель исследования состояла в подтверждении того, что частота отмены Qulipta вследствие нежелательных явлений ниже, чем при получении топирамата.
Через 24 недели лечение препаратом Qulipta прекратили 12,1% пациентов, тогда как при получении дженерика соответствующий показатель составил 29,6%.
В 2023 году комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) не рекомендовал топирамат при беременности по причине риска нарушений нервно-психического развития у новорожденных.
В исследовании AbbVie также были достигнуты все вторичные цели: при получении Qulipta у 64,1% пациентов отмечено уменьшение среднего количества дней с мигренью в течение месяца не менее чем на 50%.
