Два исследования, проведенные учеными из Массачусетского технологического института (США), позволили выявить целый ряд ранее неизвестных генетических вариантов, повышающих риск развития фибрилляции предсердий (ФП).
В одном исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics, был проведен анализ результатов десятков крупных генетических исследований, который дал возможность выявить более 350 распространенных вариантов ДНК, связанных с риском развития ФП, в два раза удвоив число распространенных генетических факторов риска данного заболевания.
В другом исследовании, также опубликованном в Nature Genetics, ученые по результатам анализа данных генетического секвенирования тысяч людей с ФП выявили редкие мутации в нескольких генах, что позволило подтвердить генетическую взаимосвязь ФП и кардиомиопатий.
По словам исследователей, некоторые из выявленных генетических вариантов могут стать потенциальными мишенями для новых лекарственных препаратов. Кроме того, в ходе двух данных исследований было получено наиболее полное представление о генетической обусловленности ФП.
