Инфекционные поражения костной и суставной ткани наносят серьезный ущерб здоровью пациентов и ежегодно приводят к многомиллионным расходам систем здравоохранения. При этом в клинической практике отсутствуют надежные инструменты для прогнозирования развития тяжелого или персистирующего течения заболевания. Кроме того, в случаях неэффективности стандартной антибиотикотерапии не существует доступных иммунотерапевтических препаратов, способных усилить защиту организма против инфекционного процесса.
Ученые из Рочестерского университета (США) обнаружили повышенную экспрессию Т-клеточного белка TIM-3 при наиболее тяжелых формах инфекций костной ткани. Это открытие не только указывает на потенциальный биомаркер, который может помочь врачам при выборе тактики лечения, но и позволяет рассматривать TIM-3 как возможную терапевтическую мишень. В частности, интерес представляют препараты, показавшие способность усиливать активность Т-клеток у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Одним из предметов исследования стал иммунный ответ организма на инфекционные поражения костной ткани, вызываемые в большинстве случаев золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus). Такие инфекции нередко развиваются как осложнение после восстановительных операций или при эндопротезировании суставов.
Изучив образцы костной ткани, полученные у гуманизированных мышей и людей, исследователи обнаружили, что при хронической инфекции S. aureus Т-клетки становятся дисфункциональными и в больших количествах экспрессируют белки-регуляторы, в том числе TIM-3. Данные белки выполняют роль супрессоров иммунного ответа. Также было установлено, что повышение уровня TIM-3 в сыворотке крови коррелирует с неблагоприятными клиническими исходами.
Исследование показывает, что Т-клетки аналогичным образом реагируют на инфекцию костной ткани, при этом длительная антигенная стимуляция бактериями приводит к их истощению, что существенно снижает эффективность иммунного ответа.
