Takeda Pharmaceutical сообщила о достижении основной цели исследования II и III фазы по изучению экспериментального препарата TAK-881 для лечения первичного иммунодефицита.
По словам японского производителя, обеспечиваемый TAK-881 уровень защитных антител в крови сопоставим с таковым при получении одобренного препарата HyQvia при меньшем объеме и времени выполнения инфузии.
Оба препарата направлены на повышение иммунной защиты организма путем доставки антител плазмы крови человека.
В ходе исследования ТАK-881 применялся у взрослых и детей в возрасте от двух лет, ранее получавших препараты иммуноглобулина. Как отмечает Takeda, по своему профилю безопасности новый препарат аналогичен HyQvia.
Результаты исследования позволят облегчить процесс лечения пациентов, которым требуются многократные и продолжительные инфузии, заявляет компания, подчеркивая, что планирует получить одобрение TAK-881 в США, Европейском союзе и Японии в 2026 финансовом году.
