Экстренное разрешение было выдано FDA в марте 2020 года. Однако данные последних клинических исследований свидетельствуют о недостаточной эффективности противомалярийного препарата в терапии коронавирусной инфекции.
Ранее от использования гидроксихлорохина отказались страны ЕС. Европейские регуляторы приняли это решение из-за проблем безопасности: в статье, опубликованной в The Lancet, говорилось, что у пациентов, получавших гидроксихлорохин, отмечался повышенный риск смертельного исхода и нарушения ритма сердца.
