В соответствии с новым порядком, Росздравнадзор должен размещать в интернете результаты фармаконадзорной деятельности. Публиковаться должна информация о выявлении новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях, о внесении изменений в инструкцию по применению ЛП, о приостановлении применения ЛП, об изъятии из обращения ЛП или о возобновлении применения ЛП.
Кроме того, теперь Росздравнадзор уполномочен проводить проверки установления производителями цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).