Согласно предварительным результатам исследования, препарат ивонесцимаб от Akeso не оправдал ожиданий производителя. Акции компании на торгах в Гонконге упали на 19%.
Ивонесцимаб от Akeso одобрен в Китае для лечения рака легкого у пациентов, которые ранее не получали лечения. При этом в ходе исследования ивонесцимаб превзошел препарат Китруда от MSD, который является стандартом лечения, в показателях выживаемости без прогрессирования заболевания. В прошлом году доход MSD от продаж Китруды составил 29 млрд долларов США.
Кроме того, Akeso опубликовала данные, свидетельствующие о повышении общей выживаемости при лечении ивонесцимабом. Клинические исследования еще продолжаются, однако результаты промежуточного анализа, представленные регулирующим органам, подтверждают, что ивонесцимаб снижает риск смерти на 22,3% по сравнению с Китрудой. Akeso отметил клиническую значимость данных показателей.
Результаты отражают положительную динамику, рассказала в интервью исполнительный директор Akeso Мишель Ся.
«Мы очень довольны достигнутыми показателями», — сказала Ся. При этом отношение рисков по препарату от Akeso составило 0,777, что ниже общепринятого показателя 0,8.
Американский партнер Akeso, компания Summit Therapeutics, проводит более масштабное международное исследование HARMONi-7, направленное на подтверждение превосходства ивонесцимаба над Китрудой.
Акции Summit упали на 38%, что стало наибольшим суточным падением с конца 2021 года.
