Как сказано в совместном заявлении производителей, «результаты повторной иммунизации в исследования II фазы свидетельствуют о возможности выработки иммунитета к болезни Лайма у детей и подростков».
«VLA15 характеризуется хорошей переносимостью у пациентов всех возрастов».
По мнению Valneva, вакцина представляет собой самую передовую разработку из всех, предназначенных для иммунопрофилактики болезни Лайма. Pfizer рассказала, что планирует к 2026 году подать заявку на регистрацию VLA15 в Европейское агентство по лекарственным средствам и Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), если III фаза исследований, начатых в прошлом году, окажется успешной.
Ранее американский фармацевтический гигант заявлял о своем намерении подать документы на регистрацию вакцины к 2025 году.
