Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk начала исследование III фазы, в котором изучит более низкие дозы таблетированной формы Wegovy, чтобы определить минимальную дозу, которая сохраняет эффективность в снижении массы тела. Об этом свидетельствуют данные американского реестра клинических исследований.
Novo Nordisk испытывает давление после того, как уступила позиции американскому конкуренту Eli Lilly на рынке препаратов для лечения ожирения, объем которого, по прогнозам, к 2030 году превысит 100 млрд долларов США. Таблетированная форма Wegovy находится в центре внимания инвесторов: ее продажи во втором квартале составили 3,22 млрд датских крон (499,89 млн долларов США).
В исследовании OASIS-5 будут изучаться более низкие поддерживающие дозы препарата, применяемые для сохранения достигнутого снижения массы тела. В настоящее время одобренная доза для длительной терапии составляет 25 мг.
«Более широкий выбор поддерживающих доз может обеспечить большую гибкость терапии и помочь подобрать наиболее подходящий режим лечения для пациента», — заявили в Novo Nordisk.
В исследование планируется включить 450 взрослых, которым ранее не удавалось снизить массу тела. Критериями включения являются индекс массы тела (ИМТ) не менее 30 кг/м² либо ИМТ не менее 27 кг/м² при наличии заболевания, связанного с избыточной массой тела.
Основная цель исследования — определить, обеспечивают ли прием более низких доз семаглутида, действующего вещества Wegovy, более выраженное снижение массы тела по сравнению с плацебо в течение 60 недель.
