По заявлению представителей компании, вакцина обеспечивает повышение уровня антител к BA.2.86 в 8,7 раза. Субвариант является предметом особого внимания со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC).
Moderna сообщила, что новые результаты исследований вакцины были представлены на рассмотрение в регулирующие органы, а также переданы на рецензирование для последующей публикации. Обновленная вакцина еще не прошла процедуру регистрации в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA). Предположительно она появится в продаже в конце сентября или начале октября.
Кроме того, Moderna, а также ее конкуренты Novavax и Pfizer/BioNTech уже разработали новые версии вакцин против субварианта XBB.1.5.
В прошлом месяце Moderna и Pfizer объявили об эффективности новых вакцин против еще одного нового субварианта, получившего название EG.5.
Европейские регулирующие органы дали положительное заключение в отношении вакцины Pfizer/BioNTech, которая во вторник получила одобрение Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании. В настоящее время ожидается решение регуляторов по вакцине Moderna.
