В своем иске Кэрри Джойнер утверждала, что причиной развития у нее колоректального рака послужило канцерогенное вещество N-нитрозодиметиламин (NDMA), обнаруженное в Зантаке, который когда-то входил в число лидеров продаж.
В разное время препарат производили компании GSK, Pfizer, Sanofi и Boehringer Ingelheim. Впервые он был одобрен в США в 1983 году, а в 1988 году стал самым продаваемым лекарственным средством в мире и одним из первых препаратов с годовым объемом продаж более 1 млрд долларов США.
По данному препарату против компаний поданы тысячи судебных исков по всей стране.
Несколько исков было урегулировано в досудебном порядке, однако суммы компенсации остались неизвестны. Предыдущее дело, переданное в суд, закончилось вынесением вердикта в пользу GSK и Boehringer Ingelheim.
Производители заявили о необоснованности предъявляемых обвинений. В 2022 году федеральный суд Флориды оставил примерно 50000 исков без удовлетворения, решив, что предполагаемая связь с онкологическими заболеваниями не была подтверждена достоверными научными данными. По некоторым из этих исков поданы апелляции.
