«Промомед» первый в мире смог разработать сложную уникальную технологию растворения практически нерастворимого фавипиравира и приготовления стабильных инъекционных форм на его основе.
Инъекционную форму препарата характеризует не только 100% биодоступность, но и более интенсивное проникновение и распределение в клетках, более длительное удержание терапевтической концентрации в тканях, возможность применения у пациентов, для которых невозможна терапия таблетированными формами. Это особенно важно, когда необходимо остановить критическое развитие болезни и добиться быстрого и максимально выраженного эффекта у уже госпитализированных пациентов.
В рамках многоцентрового сравнительного клинического исследования под руководством Дмитрия Пушкаря, академика РАН, д.м.н., профессора, члена академического консорциума академического содружества по изучению СOVID-19, были подтверждены эффективность по сравнению со стандартной терапией у госпитализированных пациентов и безопасность применения лекарственного средства Арепливир® в форме для парентерального введения.
Первый оригинальный отечественный противовирусный препарат прямого действия Арепливир® для внутривенного введения получил регистрационное удостоверение 12 ноября 2021, а затем был включен в обновлённую, четырнадцатую, версию временных методических рекомендаций «По профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID -19)», выпущенную Минздравом. В тот же день состоялась отгрузка первой партии лекарственного средства с завода «Биохимик» (входит к группу «Промомед»).
