FDA разрешило применение вакцины против РСВ от GSK у лиц 50–59 лет

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение вакцины Arexvy против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) компании GSK у взрослых в возрасте 50–59 лет. Это первая вакцина, предназначенная для профилактики РСВ у представителей данной возрастной группы.

Arexvy и вакцины от Pfizer и Moderna уже применяются у людей в возрасте от 60 лет для борьбы с вирусом.

РСВ, который обычно сопровождается симптомами простуды, является основной причиной пневмонии у детей младшего возраста и пожилых людей: в США ежегодно регистрируют порядка 177 000 госпитализаций и 14 000 смертельных случаев.

С момента своего появления в прошлом году Arexvy заняла лидирующие позиции, завоевав две трети американского рынка вакцин против РСВ и опередив по объемам продаж вакцину Abrysvo от Pfizer.

В прошлом месяце была одобрена вакцина от Moderna.

Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) еще не дал разрешение на применение вакцины GSK у заявленной категории пациентов.

Группа независимых экспертов CDC планирует обсудить данный вопрос в период с 26 по 28 июня.