Моноклональное антитело регданвимаб назначалось в рамках пилотной программы Департамента здравоохранения Москвы. Ретроспективное исследование проводилось на базе двух многопрофильных стационаров и трех амбулаторных КТ-центров и включало 92 взрослых пациента с COVID-19 легкого/среднетяжелого течения из группы высокого риска развития тяжелого течения заболевания. Препарат вводился в условиях дневного стационара.
Уже на 2-й день после введения регданвимаба клинические проявления болезни ощутимо уменьшались, оценка проводилась по шкале клинического прогрессирования пациента ВОЗ, у 82% больных ПЦР-тест показывал отрицательный результат на 4-й день введения регданвимаба. Все 92 пациента выписались из больницы в среднем на 9-й день с начала заболевания, на 5-й — с момента введения регданвимаба. При этом положительный клинический результат зафиксирован и у тех пациентов, чье заболевание было вызвано омикрон-штаммом коронавируса.
Терапия вируснейтрализующими моноклональными антителами считается эффективной для тех, кто рискует получить тяжелое течение болезни. Регданвимаб — одно из таких антител, его разработала южнокорейская компания Celltrion Healthcare. В феврале 2021 года препарат одобрили в Корее, в ноябре — Европейским медицинским агентством. В августе 2021 года препарат Регкирона завезли в Россию по временному разрешению Минздрава РФ, дистрибьютором лекарства выступает биофармацевтическая компания «Нанолек».
