Безопасность и эффективность дивозилимаба для таких пациентов подтверждена в ходе клинического исследования с участием более 160 человек из России и Белоруссии.
После 48 недель терапии у испытуемых наметился значимый прогресс со стороны патологических изменений кожи: начали уходить отеки и уплотнения. Кроме того, на фоне терапии снизилась доля участников с высоким уровнем специфичных для заболевания антител.
«Биокад» планирует в клиническом исследовании III фазы оценить эффективность и безопасность препарата при длительном применении у взрослых и подростков с системной склеродермией.
Средняя распространенность заболевания в России — до 7 человек на 100 тыс. населения.
Разработчики не исключают, что в будущем у препарата появятся и другие показания, например болезнь Девика.
В феврале 2024 года дивозилимаб вошел в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН.
