
Производитель сообщил о неудаче в достижении основной конечной точки исследования II фазы — уменьшении количества обострений при применении препарата в самой высокой дозе.
Тем не менее, Sanofi намерена продолжать дальнейшее изучение препарата и приступить к исследованиям III фазы. Для этого необходимо подтвердить клинически значимое улучшение функции легких и контроля над заболеванием, а также заметное снижение частоты обострений в определенной подгруппе пациентов.
Препарат также проходит исследования у пациентов с дерматологическими заболеваниями, например атопическим дерматитом, у которых показал положительные результаты.