В своем письме, адресованном FDA, Эрл Блюменауэр выразил обеспокоенность тем, что Управление проигнорировало «тревожные данные», подтверждающие нарушения, допущенные при проведении исследований на животных еще в 2019 году.
Блюменауэр также сослался на сообщения агентства Reuters, появлявшиеся с конца 2022 года, в которых сотрудники компании указывали на небрежность и поспешность при проведении экспериментов на животных, нередко завершавшихся их умерщвлением. Сотрудники также опасались, что ошибки, допущенные в ходе экспериментов, могли иметь пагубные последствия с точки зрения качества данных. Блюменауэр обратился в FDA с просьбой объяснить, каким образом данные о подобных ошибках согласовываются с решением выдать Neuralink разрешение на проведение исследований при участии людей.
FDA заявило, что регулярно проводит проверку данных после выдачи разрешения на проведение подобных исследований. По результатам проверки компании Neuralink не было выявлено каких-либо нарушений, которые могли бы повлиять на безопасность исследования.
