
В письме FDA было сказано о наличии нарушений, выявленных при проверке технологических процессов и системы управления качеством на предприятиях Dexcom в Сан-Диего (Калифорния) и Месе (Аризона).
Компания не предоставила сведений о том, сколько замечаний было зарегистрировано по двум данным объектам, однако заявила, что данное письмо «не должно существенно повлиять» на производственные показатели и прогноз продаж на 2025 финансовый год.
Dexcom заявила, что в данный момент работает над составлением письменного ответа.